德國團隊破解新冠疫苗引致血栓之謎

【香港中通社5月27日電】　當地時間5月26日，德國法蘭克福大學教授羅爾夫•馬沙勒克（Rolf Marschalek）及其團隊發表論文，解釋了英國阿斯利康-牛津新冠疫苗和美國強生新冠疫苗引發血栓的原因。

據英國《金融時報》報道，馬沙勒克團隊26日發表了一篇預印本論文（尚未經過同行評議），討論上述問題。

據研究指出，一些合成新冠病毒刺突蛋白的指令可能被“誤讀”，由此無法合成出原本期望產生的刺突蛋白，而是某種較短的突變蛋白。這些突變蛋白無法像原本的刺突蛋白一樣與人體細胞的細胞膜相結合，無法觸發免疫反應，卻會經由細胞分泌而進入人體內，從而可能引發血栓，幾率約為十萬分之一。

相比之下，輝瑞和莫德納等mRNA疫苗不用將遺傳指令送到細胞核，則不會引發血栓問題。研究指出，若疫苗生產商能修改刺突蛋白的基因序列來防止出現上述情況，或許是解決血栓問題的一條出路。

該研究結果也已經提交給德國疫苗審批機構保羅•埃爾利希研究所等機構。馬沙勒克表示，強生公司已經聯繫其團隊尋求指導，對其新冠疫苗進行優化。

不過一些科學家警告，馬沙勒克的研究只是眾多實驗中的一個，還需要進一步的證據來證實他的說法。

同屬腺病毒載體疫苗的英國阿斯利康-牛津新冠疫苗和美國強生新冠疫苗此前出現接種後產生罕見血栓等不良反應案例，因此被多國停用。迄今，在英國接種強生和阿斯利康疫苗的3300萬人中，有309人出現血栓，其中56人死亡；歐洲其他國家的1600萬接種者中，則有142人出現了血栓症狀。

目前有十餘個國家暫停或限制使用阿斯利康疫苗。強生疫苗在歐洲的推廣已推遲，其標籤上標出了相應的安全警告。

歐盟向阿斯利康提巨額索賠

【香港中通社5月27日電】　據美國約翰斯•霍普金斯大學的疫情追蹤數據，截至北京時間5月27日上午8點，全球累計確診新冠肺炎病例超過1.68億例，累計死亡超過349萬例。歐盟與英國阿斯利康製藥公司的疫苗交付糾紛升級，歐盟向阿斯利康提出巨額索賠。

數據顯示，美國新冠累計確診病例33189877例，累計死亡病例591941例。美國疾病控制和預防中心的數據顯示，全美超過1.65億人接種一劑新冠疫苗，約1.3億人接種兩劑。

歐洲地區，比利時一名40歲以下的女性近日在接種強生新冠疫苗後出現嚴重的血栓和血小板減少等症狀，其在被送往醫院後於5月21日不治身亡。比利時衛生部門26日發表聲明稱，該國將暫停在41歲以下的人群中使用強生疫苗。比利時已要求歐洲藥品管理局對該起死亡病例與強生疫苗的關聯性進行調查。

與此同時，歐盟訴阿斯利康製藥公司違反新冠疫苗採購合同一案26日在比利時首都布魯塞爾民事法院開庭審理。歐盟方面表示，阿斯利康沒有嘗試“盡最大合理努力”履行合同，而且在疫苗交付出現大量短缺的情況下，也未能及時告知歐盟，要求法院對其處以巨額罰款。

歐盟要求法院對阿斯利康的每項違約行為處以1000萬歐元的罰款，并要求該公司為每劑疫苗每延遲交付一天支付10歐元，以作為對違反合同的賠償，同時尋求法院命令阿斯利康緊急交付所承諾的疫苗。

去年8月，歐盟與阿斯利康簽署採購協議，購買3億劑疫苗并有權增購1億劑。阿斯利康承諾在今年第二季度向歐盟交付1.8億劑，并在去年12月至今年6月間總共向歐盟交付3億劑。但阿斯利康並未如約交付疫苗。今年4月底，歐盟就阿斯利康公司未能如約交付新冠疫苗提起訴訟。